Jornais dedicados aos resultados dos testes de Johnson & amp; Johnson fornece dados sobre eficiência, que acabaram sendo inferiores aos de Pfizer e Moderna. Mas uma figura não fala de toda a história.
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Na semana passada, o controle de qualidade e o controle de medicamentos dos EUA (FDA) permitiu o uso único da vacina de DNA de adenovírus de Johnson & amp; Johnson nos Estados Unidos para a Covid-19, adicionando essa opção a duas vocinas MRNC (Pfizer-Biontech e Moderna), já permitidas em dezembro. A permissão para produzir esta vacina é uma grande vitória do nosso país no campo da saúde pública. Mas nos últimos dias da vacina contra Johnson & amp; Por alguma razão, Johnson não obteve fama em comparação com seus concorrentes.
Opinion Wired
Sobre o site
Monica Gandhi é especialista em doenças infecciosas e professor de medicina da Universidade da Califórnia em São Francisco. É também diretor médico de uma grande clínica para o tratamento da infecção pelo HIV (Departamento 860) e diretor do UCSF AIDS Research Center (CFAR).
Ao contrário do MRNC-Vaccines, que apareceu pela primeira vez no mercado, a JOHNSON & AMP VACINA; Johnson é uma vacina de adenovírus-DNA de emergência de uma pessoa, o que significa que ela funciona de acordo com uma tecnologia comprovada que é mais familiar à população e tem poucos efeitos colaterais. No entanto, isso não significa que essa vacina seja de baixa tecnologia ou, de certa forma, falha. As manchetes de notícias sobre os resultados dos testes geralmente mencionam a eficiência geral de 66 %, que, em comparação com os indicadores de desempenho, Pfizer e Moderna podem parecer não ideais. Mas com um exame mais cuidadoso dos testes e seus resultados, um contexto importante para esse número pode ser encontrado – mostra que a vacina contra Johnson & amp; Johnson, introduzido em uma dose, fornece proteção igual à proteção das vacinas MRNC em determinadas circunstâncias. Além disso, essa foi a única vacina dos três, que mostrou um alto grau de proteção contra doenças graves causadas por opções de circulação, uma vez que os testes foram realizados depois que muitos deles eram comuns. Portanto, apesar do fato de que, durante os testes iniciais, ela pode não mostrar a mesma eficácia que uma vacina de mRNA contra uma forma leve da doença, esta última vacina não é menos digna da sua mão.
Resultados dos testes da Johnson & amp; Johnson foi igualmente impressionante. Durante os testes da fase I e II da vacina, convincente dados sobre imunogenicidade ou a capacidade da vacina de causar uma resposta imune, que, como se viu, se intensificou ao longo do tempo após a expiração de um período de um mês, foi obtida . Verificou-se também que a vacina protege contra a hospitalização ou morte associada ao Covid-19 em 100 % dos casos. Em particular, entre os que receberam placebo, houve 16 hospitalizações relacionadas ao Covid e sete mortes, e entre os que receberam a vacina, não houve uma única hospitalização ou morte. Além disso, a eficácia da vacina contra doenças graves duas a quatro semanas após a vacinação foi de 85, 7 %, embora houvesse poucos casos de doenças graves (não exigindo hospitalização). E como foram as doenças graves causadas por SARS-CoV-2 que atraíram a atenção da Organização Mundial da Saúde e o mundo inteiro ao novo vírus, a “neutralização” dela ou uma diminuição significativa em sua capacidade de causar doenças graves , é a vantagem mais importante de todas as nossas vacinas, incluindo a vacina da vacina de Johnson & amp; Johnson.
Talvez seja ainda mais importante observar, dada a nossa corrida atual com as opções que a eficácia da vacina contra Johnson & amp; Johnson contra doenças graves era o mesmo nas regiões com uma alta porcentagem de opções circulantes, como a África do Sul e o Brasil. No entanto, a eficácia da vacina contra uma doença mais fácil que não requer assistência médica foi diferente em diferentes regiões. Provavelmente, isso se deve à prevalência de opções: a proteção contra doenças leves foi de 72 % nos Estados Unidos, 64 % na África do Sul e 68 % na América Central/Sul. Obviamente, aqui está o Johnson & amp; Johnson, introduzido em uma dose, tem uma comparação não lucrativa com as vacinas MRNC, onde a eficiência em resultados graves também foi de quase 100 %, e a eficácia no curso mais fácil da doença durante o Os testes excederam 94 %.
Mas entender o contexto dessas diferenças é muito importante. As vacinas agem de maneira diferente, causando principalmente a formação de anticorpos, que geralmente fornecem mais proteção ou proteção a curto prazo contra doenças leves. Embora as diferenças na prevenção de doenças leves em diferentes regiões possam ser devidas à presença de opções, o fato de que os créditos (ou níveis) de anticorpos neutralizantes continuaram a crescer na fase I e II dos testes após 28 dias, podem significar que o eficácia de uma única vacina contra Johnson & amp; Johnson contra doenças leves será maior em 28 dias. Mais informações sobre isso são esperadas da empresa.
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Além de testar e seus resultados extremamente promissores, a vacina contra Johnson & amp; Johnson também tem vantagens logísticas que outros não têm. Apesar do fato de um teste adicional estar sendo realizado atualmente, o que descobre que duas doses são melhores que uma, a vacina foi permitida para uso na forma de uma dose. Naturalmente, é mais fácil introduzir e, portanto, a disseminação mais rápida do J& P; j. Além disso, as vacinas de DNA de adenovírus podem ser armazenadas em geladeiras comuns de cozinha por um longo tempo, o que pode simplificar o transporte e a introdução, em comparação com as vacinas MRNC que requerem armazenamento de temperatura inferior. De fato, a rápida disseminação da vacina covid-19 no Reino Unido (onde a vacinação é realizada duas vezes mais rápido que nos EUA) é parcialmente explicada pelo fato de que duas vaccinas mRNC e o terceiro adenovírus-dnc-vaccina (Oxford- Vacina de Aztrazeneca) foram aprovados.
A distribuição mais rápida da vacina leva a um resultado extremamente importante: imunidade coletiva mais rápida. Quanto mais pessoas ficarem imunes através de infecção ou vacinação, menor será a probabilidade de uma pessoa não imune encontrar uma pessoa não imune e transmitir-lhes o vírus. Dadas as evidências acumuladas de estudos do mundo real de que todas as vacinas previnem significativamente a transmissão do vírus, e o fato de que a Johnson & amp; Johnson reduziu as infecções assintomáticas em 74, 2% em uma dose, a distribuição mais rápida das vacinas nos permitirá alcançar a imunidade coletiva mais rapidamente. Isto é especialmente importante dada a crescente ameaça de variantes que agora se espalham rapidamente por todo o país. O recente acordo com a Merck ajudará a Janssen a produzir em massa a dose única da Johnson & amp; Johnson, está causando ainda mais entusiasmo porque significa que mais doses estarão disponíveis mais cedo. A imunidade coletiva não exige que todos sejamos vacinados com uma vacina que seja 100% eficaz, mas que a maioria de nós se torne mais resistente ao vírus, o que será alcançado mais rapidamente com a vacina de dose única da J& J.
Apesar do foco recente nas taxas de eficácia descontextualizadas, a Johnson & amp; Johnson não é de baixa qualidade. A sua aprovação nos EUA é um desenvolvimento emocionante que nos ajudará a alcançar dois objetivos na luta contra a Covid-19: reduzir as hospitalizações para níveis controláveis e alcançar a imunidade coletiva. O mais importante é que cada pessoa receba qualquer vacina – tanto para a sua própria segurança como para a segurança dos outros.”
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